We hebben samen met stichting Samen Tegen MS al verschillende collecteweken erop zitten.Helaas moeten we dit doen met een beperkt aantal mensen, maar hopelijk worden dat er steeds meer! Als je begint met collecteren ben je in eerste instantie best een beetje huiverig, maar al snel kwamen we erachter dat mensen heel erg bereid zijn om te helpen. Tuurlijk heb je ook best wat mensen die nog net niet de deur in je gezicht dichtgooien, maar dat hou je denk ik altijd.
We hebben ook hele mooie gesprekken gevoerd met mensen die hun voordeur openden voor ons. Mensen die ook iemand kennen die de zware HSCT-behandeling hebben ondergaan of mensen die ook van dichtbij zien wat MS voor slopende ziekte is. Elke keer wordt het collecteren een stukje makkelijker, maar toch blijft het gek om letterlijk bij mensen aan de deur je hand op te houden.

Ik ben natuurlijk de eerste MS-patiënt voor wie stichting Samen Tegen MS campagne voert en er wordt wel van mij verwacht dat ik actief meedoe aan alle acties en ook zelf met ideeën kom. Aan ideeën geen gebrek, maar het kost wel allemaal ontzettend veel energie! Het blijft frustrerend dat wij als MS-patiënten zo hard moeten knokken met de weinige energie die we hebben. Maar we geven niet op en ik zal pas wat rust hebben op het moment dat de behandeling in Mexico gepland staat!

Tot de volgende!

Liefs Eveline